Ο οργανισμός υπεύθυνος για τον έλεγχο της ασφάλειας των εμβολίων στις ΗΠΑ έχει πράγματι ελέγξει τα παιδικά εμβόλια

«Ο ΦΑΟΥΤΣΙ ΟΜΟΛΟΓΗΣΕ», γράφει λεζάντα σε μια ανάρτηση στο Facebook από τις 8 Δεκεμβρίου 2024, η οποία έχει κοινοποιηθεί πάνω από 2700 φορές από τότε.

Το δημοσίευμα κοινοποιεί ένα βίντεο, που δείχνει μια γυναίκα να μιλάει στην κάμερα και να ισχυρίζεται: «Σας έχω νέα. Ο Φάουτσι παραδέχτηκε ότι σχεδόν κανένα από τα παιδικά υποχρεωτικά εμβόλια δεν είχε ελεγχθεί επαρκώς για την ασφάλεια του. Παρ' όλα αυτά, επέτρεψε να γίνουν και υποχρεωτικά και να γίνουν στα παιδιά. Αυτή τη στιγμή, αμερικανικά τηλεοπτικά δίκτυα μεταδίδουν ότι ο πλανητάρχης, αυτός ο ανοϊκός, ετοιμάζεται να του δώσει χάρη... Τέλειο;».

Το ίδιο προφίλ, στα σχόλια του δημοσιεύματος, κοινοποιεί έναν σύνδεσμο προς ένα άρθρο από το The People's Voice, το οποίο έχει τίτλο στα αγγλικά "Ο Φάουτσι παραδέχεται ότι κανένα από τα 72 υποχρεωτικά παιδικά εμβόλια δεν ελέγχθηκε ποτέ ως προς την ασφάλεια". Επίσης, κοινοποιεί έναν σύνδεσμο σε μια ανάρτηση στο X που δείχνει ένα βίντεο με τον Ρόμπερτ Φ. Κένεντι Τζούνιορ, ο οποίος ισχυρίζεται ότι είχε καταθέσει μήνυση κατά του Άντονι Φάουτσι και ότι ο Φάουτσι, μέσω των δικηγόρων του, είχε «ομολογήσει» ότι κανένα από τα 72 εμβόλια που διατίθενται στα παιδιά στις ΗΠΑ δεν είχε δοκιμαστεί.

Το ίδιο βίντεο στα ελληνικά κοινοποιήθηκε με παρόμοιο ισχυρισμό στο Facebook εδώ.

Ωστόσο, οι ισχυρισμοί αυτοί είναι ψευδείς. Οι αμερικανικές υγειονομικές αρχές δοκιμάζουν τα εμβόλια για παιδιά στις ΗΠΑ πριν κυκλοφορήσουν, όπως δείχνουν πολλές διαθέσιμες εκθέσεις. Επιπλέον, ούτε ο Φάουτσι ούτε κάποια αμερικανική υγειονομική αρχή έχει «παραδεχτεί» ότι κάποιο από αυτά τα εμβόλια δεν έχει δοκιμαστεί.

Image

Στιγμιότυπο της ψευδούς ανάρτησης στο Facebook. Λήψη εικόνας: 18/12/2024

Εκτενώς δοκιμασμένα εμβόλια

Ο U.S. Food and Drug Administration (Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ, FDA) είναι ο αρμόδιος οργανισμός για τη ρύθμιση των εμβολίων στις ΗΠΑ, μέσω του Center for Biologics Evaluation and Research (Κέντρο Αξιολόγησης και Έρευνας Βιολογικών Προϊόντων, CBER). Ο τελευταίος παρέχει λεπτομερή εξήγηση του τρόπου έγκρισης των εμβολίων στις ΗΠΑ. Τα εμβόλια πρέπει να περάσουν από μια σειρά αυστηρών δοκιμών και φάσεων προτού εγκριθούν. Ένας κατάλογος όλων των εμβολίων που έχουν εγκριθεί στις ΗΠΑ είναι διαθέσιμος εδώ.

Οι συστάσεις για τα παιδικά εμβόλια και τα προγράμματα ανοσοποίησης για τα παιδιά στις Ηνωμένες Πολιτείες αναθεωρούνται και εγκρίνονται από τη Advisory Committee on Immunization Practices (Συμβουλευτική Επιτροπή για τις πρακτικές ανοσοποίησης, ACIP) (αρχειοθετημένη εδώ), μια επιτροπή του Centers for Disease Control and Prevention (Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων, CDC) στις Ηνωμένες Πολιτείες. Όπως εξηγεί η ίδια η ACIP, απαρτίζεται από ειδικούς σε θέματα ιατρικής και δημόσιας υγείας, οι οποίοι αναπτύσσουν συστάσεις σχετικά με τη χρήση των εμβολίων στον πληθυσμό των ΗΠΑ. Τα εμβόλια που συνιστά είναι όλα εγκεκριμένα από τον FDA.

Τα προγράμματα εμβολιασμών και οι συστάσεις για παιδιά και εφήβους είναι διαθέσιμα στο διαδίκτυο και στο κοινό στις ΗΠΑ (αρχειοθετημένα εδώ). Για παράδειγμα, για το έτος 2025, το CDC δημοσίευσε ένα έγγραφο που απαριθμεί 20 εμβόλια που εφαρμόζονται σε μία, δύο ή τρεις δόσεις ή μόνο σε συγκεκριμένες περιπτώσεις, διαθέσιμα για άτομα κάτω των 18 ετών, με επεξηγήσεις για κάθε εμβόλιο (αρχειοθετημένο εδώ).

Συμβουλευόμενοι τον κατάλογο των εμβολίων που έχουν εγκριθεί στις ΗΠΑ, μπορείτε να διαπιστώσετε ότι, για κάθε εμβόλιο, είναι διαθέσιμες μια σειρά από εκθέσεις και έγγραφα που δείχνουν τις κλινικές μελέτες και τις εγκρίσεις από τους εμπειρογνώμονες του FDA. Για παράδειγμα, αν εξετάσουμε το εμβόλιο ιλαράς-παρωτίτιδας-ερυθράς που συνιστάται για τα παιδιά από το CDC, βρίσκουμε, μεταξύ άλλων, ένα έγγραφο που δείχνει την κλινική εξέταση του εμβολίου (αρχειοθετημένο εδώ), ένα έγγραφο 36 σελίδων που περιγράφει λεπτομερώς όλες τις διαδικασίες και τα αποτελέσματα που έπρεπε να περάσει το εμβόλιο για να εγκριθεί.

Μόνο μετά την έγκριση ενός εμβολίου από το FDA το CDC, μέσω του ACIP, συνιστά ένα εμβόλιο, όπως αναφέρει λεπτομερώς στη σελίδα του, λαμβάνοντας υπόψη μια σειρά από πρόσθετες εκτιμήσεις, όπως η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του εμβολίου όταν χορηγείται σε συγκεκριμένες ηλικίες. Χρησιμοποιεί επίσης μια μέθοδο GRADE (Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation-Βαθμολόγηση των συστάσεων, αξιολόγηση, ανάπτυξη και αξιολόγηση) για κάθε εμβόλιο, η οποία είναι μια αξιολόγηση βασισμένη σε στοιχεία που συνοδεύει και συμβουλεύει την ACIP στις συστάσεις της.

Το CDC παρέχει πίνακες αποδεικτικών στοιχείων GRADE για κάθε εμβόλιο που συνιστά. Λαμβάνοντας ως παράδειγμα τον πίνακα GRADE για τα μηνιγγιτιδοκοκκικά εμβόλια για βρέφη, γίνεται αντιληπτό ότι η μέθοδος αυτή βασίζεται σε επιστημονικές μελέτες και παραθέτει τα οφέλη και τις ανεπιθύμητες ενέργειες.

Αν και πρόκειται για συστάσεις εμβολιασμού, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι όλες οι πολιτείες των ΗΠΑ απαιτούν από τα παιδιά να είναι εμβολιασμένα κατά ορισμένων μεταδοτικών ασθενειών προκειμένου να φοιτήσουν στο σχολείο, όπως αναφέρεται σε αυτό το έγγραφο του CDC σχετικά με τη νομοθεσία των ΗΠΑ για τη δημόσια υγεία.

Image

Ένα αγόρι κάθεται σε μια καρέκλα με το μανίκι του σηκωμένο πριν από την πλήρη έγκριση από το CDC για τα παιδιά που θα λάβουν το εμβόλιο Pfizer Covid-19 στο νοσοκομείο Hartford στο Hartford του Κονέκτικατ στις 2 Νοεμβρίου 2021. (AFP / JOSEPH PREZIOSO)

Η αγωγή του Κένεντι

Τόσο στο ελληνικό βίντεο στο Facebook όσο και σε αυτό με τον Ρόμπερτ Κένεντι Τζούνιορ, ο οποίος ανακοινώθηκε από τον εκλεγμένο πρόεδρο Ντόναλντ Τραμπ ως υπουργός Υγείας, λέει ότι «μήνυσε» τον Άντονι Φάουτσι, πρώην ιατρικό σύμβουλο του προέδρου κατά τη διάρκεια της πανδημίας Covid-19 και πρώην διευθυντή του National Institute of Allergy and Infectious Diseases (Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργιών και Λοιμωδών Νοσημάτων, NIAID).

Δεν είναι ακριβώς σαφές σε ποια αγωγή αναφέρεται ο Κένεντι, καθώς το AFP δεν βρήκε άμεση καταγγελία του Κένεντι κατά του ίδιου του Φάουτσι. Ωστόσο, ο Κένεντι εκπροσώπησε την ομάδα ακτιβιστών κατά του εμβολιασμού Informed Consent Action Netweork (ICAN), σε μήνυση που κατέθεσε το 2018 η τελευταία κατά του αμερικανικού Υπουργείου Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών (HHS).

Στη συγκεκριμένη περίπτωση, η ICAN είχε ζητήσει από το HHS εκθέσεις σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων. Ωστόσο, το αίτημα δεν ικανοποιήθηκε εντός του προβλεπόμενου χρονικού διαστήματος, γεγονός που έδωσε αφορμή για τη νομική δράση. Σκοπός της αγωγής ήταν να ικανοποιηθεί το αίτημα και να υποχρεωθεί το HHS να απαντήσει. Το εν λόγω αίτημα υποβλήθηκε στο πλαίσιο του νόμου περί ελευθερίας της πληροφόρησης ή αιτήματος FOIA. Βάσει του νόμου αυτού, κάθε πολίτης στις ΗΠΑ μπορεί να ζητήσει ένα υπάρχον αρχείο από οποιαδήποτε κυβερνητική υπηρεσία των ΗΠΑ.

Τα δικαστικά έγγραφα σχετικά με την αγωγή της ICAN κατά του HHS είναι διαθέσιμα στη σελίδα Court Listener (αρχειοθετημένη εδώ). Το έγγραφο της καταγγελίας της ICAN είναι διαθέσιμο εδώ, η απάντηση του HHS είναι διαθέσιμη εδώ, και η συμφωνία μεταξύ των δύο μερών είναι διαθέσιμη εδώ.

Κατά τη μελέτη αυτών των εγγράφων το AFP δεν μπόρεσε να βρει καμία «παραδοχή» από το HHS ότι τα εμβόλια δεν ελέγχονται.

Σε ηλεκτρονικό μήνυμα με ημερομηνία 16 Δεκεμβρίου 2024, η Ντόριτ Ρ. Ράις, καθηγήτρια Νομικής στο UC Law San Francisco, εξήγησε ότι το αίτημα της ICAN είχε ως εξής: «Οποιεσδήποτε και όλες οι εκθέσεις που διαβιβάστηκαν στην Επιτροπή Ενέργειας και Εμπορίου της Βουλής των Αντιπροσώπων και στην Επιτροπή Εργασίας και Ανθρωπίνων Πόρων της Γερουσίας από τον Υπουργό Υγείας σύμφωνα με την 42 U.S.C. §300aa-27(c)».

Επικαλούμενη ένα άρθρο που έγραψε η ίδια η Ράις σχετικά με τη συγκεκριμένη υπόθεση, εξήγησε στο AFP ότι σύμφωνα με το National Childhood Vaccine Injury Act (Εθνικός νόμος για τις βλάβες των παιδικών εμβολίων) του 1986, το HHS έπρεπε να υποβάλει έκθεση σε δύο επιτροπές του Κογκρέσου σχετικά με τις δραστηριότητες που σχετίζονται με τα εμβόλια.

Ο νόμος ορίζει ότι «εντός 2 ετών από τις 22 Δεκεμβρίου 1987, και στη συνέχεια ανά τακτά χρονικά διαστήματα, ο Υπουργός συντάσσει και διαβιβάζει στην Επιτροπή Ενέργειας και Εμπορίου της Βουλής των Αντιπροσώπων και στην Επιτροπή Εργασίας και Ανθρωπίνων Πόρων της Γερουσίας έκθεση που περιγράφει τις δράσεις που αναλήφθηκαν σύμφωνα με το εδάφιο (α) του παρόντος τμήματος κατά την προηγούμενη διετή περίοδο». 

Ως εκ τούτου, η ICAN ζήτησε αυτές τις εκθέσεις, οι οποίες θα διαβιβάζονταν στις δύο επιτροπές, όπως αναφέρεται στο έγγραφο της συμφωνίας.

Η απάντηση του HHS ήταν ότι, αν και έψαξαν στα αρχεία τους, δεν βρήκαν τα έγγραφα που ήθελαν. Ενώ αυτό μπορεί να υποδηλώνει ότι το HHS δεν έστειλε τις εκθέσεις που έπρεπε να στείλει στις επιτροπές, η Ράις επεσήμανε στο άρθρο της ότι μια Αμερικανίδα δημοσιογράφος, η Τζάκι Κούσινιτς, ανακάλυψε τι είχε συμβεί με τις εκθέσεις που δεν είχε στείλει το HHS.

Στην πραγματικότητα, τον Μάρτιο του 2019, σε ακρόαση της Επιτροπής Υγείας, Παιδείας, Εργασίας και Συντάξεων (HELP) της Γερουσίας, ο πρόεδρος Λαμάρ Αλεξάντερ δήλωσε ότι οι εκθέσεις απαιτούνται εντός δύο ετών από την έναρξη ισχύος του νόμου και όχι κάθε δύο χρόνια. Σύμφωνα με τον Αλεξάντερ, η Επιτροπή HELP έχει δύο εκθέσεις του HHS, που υποβλήθηκαν στο Κογκρέσο τον Μάιο του 1988 και τον Ιούλιο του 1989. Και οι δύο εκθέσεις δημοσιοποιήθηκαν και είναι διαθέσιμες εδώ και εδώ.

Σε κάθε περίπτωση, η κα Ντόριτ Ρ. Ράις ανέφερε περαιτέρω ότι η ερμηνεία της ICAN για τον όρο και την απάντηση του HHS, δηλαδή ότι δείχνει ότι τα εμβόλια δεν ελέγχονται, είναι «ψευδής».

Διευκρινίζει περαιτέρω ότι δεν γνωρίζει οποιαδήποτε άμεση καταγγελία του Κένεντι κατά του Φάουτσι. «Το καλύτερο που μπορώ να σκεφτώ είναι ότι στο δελτίο Τύπου μετά την έκδοση της προβλεπόμενης διαταγής, ο εκπρόσωπος της ICAN ανέφερε ότι κατέθεσαν το αίτημα FOIA μετά από μια συνάντηση με τους επικεφαλής του NIH (και άλλους), οπότε ίσως συμπεριελάμβανε τον Φάουτσι». Το δελτίο Τύπου της ICAN μπορείτε να το δείτε εδώ, συνοδευόμενο από τη συμφωνία. Ο Φάουτσι ήταν διευθυντής του NIAID εκείνη την εποχή.

Το AFP έχει στο παρελθόν επαληθεύσει ισχυρισμούς σχετικά με τα εμβόλια εδώ.